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Daiichi Sankyo arruola il primo paziente di ENTRUST AF PCI .pdf



Nome del file originale: Daiichi Sankyo arruola il primo paziente di ENTRUST-AF PCI.pdf
Autore: Goldm

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Anteprima del documento


Daiichi Sankyo arruola il primo paziente
di ENTRUST-AF PCI
Fibrillazione atriale, arruolato il primo paziente di ENTRUST-AF PCI,
lo studio Daiichi Sankyo in pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo
I pazienti con fibrillazione atriale affetti da un tipo di diabete che richiede la somministrazione di
insulina, sono a maggior rischio di ictus ed eventi embolici sistemici. Nuovi risultati di una subanalisi del Registro europeo di Daiichi Sankyo PREFER in AF, pubblicati dal Journal of the American
College of Cardiology

Roma, 7 marzo 2017 – Daiichi Sankyo ha arruolato il primo paziente di ENTRUST-AF PCI, lo studio
internazionale, randomizzato di fase 3 che confronterà il trattamento con l’inibitore diretto del fattore
Xa in monosomministrazione giornaliera LIXIANA® (edoxaban) e la terapia standard a base di
antagonisti della vitamina K in pazienti affetti da fibrillazione atriale e sottoposti con successo a un
intervento coronarico percutaneo (PCI) con inserimento di stent. Il trial è parte del programma di
Ricerca Clinica Edoxaban, che valuta l’uso di questo farmaco in un ampio range di pazienti, con
diverse condizioni cardiovascolari e in differenti setting clinici.
“ENTRUST AF-PCI è un trial importante per i pazienti con fibrillazione atriale sottoposti a intervento
coronarico percutaneo, che richiedono terapia antipiastrinica e somministrazione cronica di
edoxaban, farmaco approvato per la prevenzione dell’ictus” ha dichiarato Andreas Goette, primario
del Dipartimento di cardiologia e terapia intensiva del St. Vincenz-Hospital di Paderborn, Germania, e
principale sperimentatore dello studio
ENTRUST-AF PCI (EdoxabaN TReatment VersUS Vitamin K Antagonist in PaTients With Atrial
Fibrillation Undergoing Percutaneous Coronary Intervention) è uno studio prospettico di fase 3,
randomizzato a gruppi paralleli, in aperto con endpoint cieco, che ha lo scopo di valutare efficacia e
sicurezza di edoxaban in monosomministrazione giornaliera rispetto al trattamento con antagonisti

della vitamina K in pazienti affetti da fibrillazione atriale e sottoposti a intervento coronarico
percutaneo con impianto di stent. Il trial ha l’obiettivo di verificare l‘incidenza di sanguinamenti
maggiori o clinicamente rilevanti, così come definiti dalle linee guida ISTH. In questo studio saranno
arruolati 1.500 pazienti da 200 cliniche distribuite in Europa, Corea, Taiwan e Ucraina, che saranno
randomizzati a ricevere per 12 mesi un trattamento a base di edoxaban in associazione con clopidogrel,
o un altro antagonista del P2Y12, oppure un trattamento con antagonisti della vitamina K in
associazione con clopidogrel e aspirina per 1-12 mesi. Per maggiori informazioni:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02866175?term=ENTRUST-AF+PCI&rank=1

“Questo studio si aggiungerà al corpus di evidenze fornite dal Programma di Ricerca Clinica di
edoxaban, e i risultati faciliteranno gli specialisti nella comprensione del potenziale di riduzione del
rischio di sanguinamenti in pazienti con fibrillazione atriale sottoposti a procedure PCI” ha spiegato il
dottor Hans Lanz, Direttore esecutivo del dipartimento Global Medical Affairs di Daiichi Sankyo.

Il programma di ricerca clinica su edoxaban
Daiichi Sankyo si impegna ad ampliare le conoscenze scientifiche su edoxaban con un vasto programma di
ricerca dedicato a valutarne l'uso in una vasta gamma di patologie cardiovascolari, tipologie di pazienti e
situazioni cliniche, nella fibrillazione atriale (FA) e nel tromboembolismo venoso (TEV). Il programma include
molteplici trial randomizzati controllati (RCT), registri e studi non interventistici al fine di generare nuovi dati
da studi clinici e da situazioni di vita reale, relativi all’utilizzo di edoxaban nelle popolazioni affette da FA e
TEV. Tra ricerche completate, in corso e future, Daiichi Sankyo prevede il coinvolgimento di 100.000 pazienti,
inclusi i soggetti vulnerabili e a più alto rischio.
I trial randomizzati controllati includono:




ENSURE-AF (EdoxabaN vs. warfarin in subjectS UndeRgoing cardiovErsion of Atrial Fibrillation Edoxaban vs. warfarin nei soggetti sottoposti a cardioversione della fibrillazione atriale) sui pazienti
affetti da FA sottoposti a cardioversione elettrica;
ENTRUST-AF PCI (EdoxabaN TReatment versUS VKA in paTients with AF undergoing PCI Trattamento con edoxaban vs. VKA nei pazienti sottoposti a PCI), nei pazienti affetti da FA sottoposti a
intervento coronarico percutaneo;
Hokusai-VTE Cancer (Edoxaban in Venous Thromboembolism Associated with Cancer - Edoxaban
nella tromboembolia venosa associata al cancro) nei pazienti colpiti da cancro e da un evento di TEV.

Inoltre, esistono studi di registri globali e regionali che forniranno importanti dati reali sull'uso di edoxaban e di
altri anticoagulanti orali nella pratica quotidiana:







ETNA-AF (Edoxaban Treatment in routiNe clinical prActice in patients with non valvular Atrial
Fibrillation - Trattamento con edoxaban nella pratica clinica di routine nei pazienti con fibrillazione
atriale non valvolare);
ETNA-VTE (Edoxaban Treatment in routiNe clinical prActice in patients with Venous
ThromboEmbolism - Trattamento con edoxaban nella pratica clinica di routine nei pazienti con
tromboembolia venosa);
EMIT-AF/VTE (Edoxaban Management In diagnostic and Therapeutic procedures-AF/VTE - Gestione
dell'edoxaban nelle procedure diagnostiche e terapeutiche relative a FA e TEV);

Prolungamento di PREFER in FA (PREvention oF thromboembolic events - European Registry
- Prevenzione degli eventi tromboembolici - Registro europeo) nei pazienti affetti da FA.

Fonte:Daiichi Sankyo

Contatti
Daiichi Sankyo
Elisa Porchetti
Tel.+39 0685255-202
elisa.porchetti@daiichi-sankyo.it

Valeria Carbone Basile
Tel: +39 339 1704748
valeria.carbonebasile@gmail.com

Daiichi Sankyo
Daiichi Sankyo è un Gruppo farmaceutico attivamente impegnato nella ricerca, nello sviluppo e nella produzione di farmaci innovativi
con la mission di colmare i diversi bisogni di cura ancora non soddisfatti dei pazienti, sia nei mercati industrializzati che in quelli
emergenti. Con più di 100 anni di esperienza scientifica e una presenza in più di 20 Paesi, Daiichi Sankyo e i suoi 16,000 dipendenti in
tutto il mondo, contano su una ricca eredità di innovazione e una robusta linea di farmaci promettenti per aiutare le persone. Oltre a
mantenere il suo robusto portafoglio di farmaci per il trattamento dell'ipertensione e dei disordini trombotici, e con la Vision del Gruppo
al 2025 di diventare una “Global Pharma Innovator con vantaggi competitivi in area oncologica“, le attività di ricerca e sviluppo di
Daiichi Sankyo sono focalizzate alla creazione di nuove terapie per l’oncologia e l’immuno-oncologia, con un ulteriore focus su nuove
frontiere quali la gestione del dolore, le malattie neurodegenerative e cardiometaboliche, e altre patologie rare.
Per maggiori informazioni visita il portale Lixiana http://pressportal.lixiana.it/ e il sito www.daiichi-sankyo.it


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