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Ictus e FA, LIXIANA® è altrettanto efficace e più sicuro del warfarin .pdf



Nome del file originale: Ictus e FA, LIXIANA® è altrettanto efficace e più sicuro del warfarin.pdf
Autore: Goldm

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Ictus e FA, LIXIANA® è altrettanto efficace e
più sicuro del warfarin
Congresso ESC 2017 - Ictus e fibrillazione atriale, anche nei pazienti a più
alto rischio LIXIANA® è altrettanto efficace e più sicuro del warfarin

Barcellona, 29 agosto 2017 – LIXIANA® (edoxaban) è altrettanto efficace e più sicuro del warfarin
per tutti i pazienti affetti da fibrillazione atriale non valvolare, anche quelli a più alto rischio di ictus o
eventi embolici sistemici (secondo la scala CHADS2DS2-VASc). A dimostrarlo è l’ultima sotto-analisi
del trial clinico ENGAGE AF-TIMI 48 (Effective aNticoaGulation with factor XA next GEneration in
Atrial Fibrillation), presentata da Daiichi Sankyo al Congresso Europeo di Cardiologia che sta per
concludersi a Barcellona.
I risultati generali dello studio ENGAGE AF-TIMI 48 avevano già dimostrato che, nei pazienti con
FANV, edoxaban in monosomministrazione giornaliera fosse altrettanto efficace del warfarin per la
prevenzione di ictus o di eventi embolici sistemici, e che al contempo riducesse significativamente il
rischio di sanguinamenti. Questa nuova sotto analisi ha confermato che il vantaggio di edoxaban
rispetto al warfarin si mantiene indipendentemente dai valori del CHA2DS2VASc, che valuta il rischio
di ictus in modo più accurato rispetto al precedente CHADs.
Oltre ad approfondire il profilo rischio-beneficio di edoxaban nella prevenzione dell’ictus, questa sotto
analisi dimostra che edoxaban, all’aumentare del rischio tromboembolico, garantisce una riduzione
assoluta dei sanguinamenti (inclusi i sanguinamenti maggiori, emorragie intracraniche e
ospedalizzazioni per patologie cardiovascolari) ancora maggiore rispetto ai pazienti trattati con
warfarin; i risultati di sicurezza rimangono infatti invariati anche in pazienti con un punteggio più alto
di CHA2DS2VASc (p-int=0,99 per sanguinamenti maggiori).
“Ridurre il rischio di ictus è di vitale importanza per una gestione efficace della fibrillazione atriale
non valvolare. I dati di edoxaban in pazienti a diversi livelli di rischio possono aiutare molto gli

specialisti nella pratica clinica, consentendo loro di prendere la decisione migliore per i singoli
pazienti”, ha spiegato il cardiologo Joris De Groot, ricercatore dell’Università di Amsterdam e
principale autore dello studio.
Edoxaban dunque protegge efficacemente anche i pazienti a più alto rischio di ictus o eventi embolici
sistemici. La sua efficacia rispetto al warfarin per la prevenzione dell’ictus rimane stabile in pazienti
con diversi CHA2DS2VASc (p-int=0,546 per ictus ed eventi embolici sistemici).
“Questa nuova sottoanalisi è solo una delle tante dimostrazioni dell’impegno di Daiichi Sankyo nello
sviluppo delle ricerche scientifiche in ambito cardiovascolare, con l’obiettivo di migliorare la cura e
la qualità di vita dei pazienti, con particolare attenzione ai soggetti più vulnerabili a più alto rischio”,
ha dichiarato il dottor Wolfgang Zierhut, direttore esecutivo del Cardiovascular Medical Affairs di
Daiichi Sankyo.
Le analisi dell’ENGAGE AF-TIMI 48 confermano e supportano le Linee Guida ESC 2016 per la
gestione della FA, che raccomandano l’utilizzo degli anticoagulanti orali diretti come ampiamente
preferibili agli antagonisti della vitamina K, quale il warfarin, per la prevenzione dell’ictus nei pazienti
con FANV, proprio grazie alla riduzione del rischio di sanguinamenti che questo tipo di trattamento
comporta.
ENGAGE AF-TIMI 48 è un trial clinico globale di fase 3 che ha randomizzato 21.105 pazienti affetti
da fibrillazione atriale non valvolare in tre bracci di trattamento: warfarin, edoxaban alta dose (60 o 30
mg una volta al giorno), edoxaban bassa dose (30 o 15 mg una volta al giorno). In questa particolare
sotto-analisi, i pazienti sono stati raggruppati secondo il loro CHA 2DS2VASc (≤2, 3, 4, 5, ≥6) e si sono
valutate efficacia (ictus ed eventi embolici sistemici) e sicurezza (sanguinamenti maggiori, emorragie
intracraniche e risultati di ospedalizzazioni cardiovascolari) di edoxaban alta dose rispetto al warfarin.

Fonte: Daiichi Sankyo

-------------------------------------Contatti
Daiichi Sankyo
Elisa Porchetti
Tel.+39 0685255-202
elisa.porchetti@daiichi-sankyo.it

Valeria Carbone Basile
Tel: +39 339 1704748
valeria.carbonebasile@gmail.com

Daiichi Sankyo
Daiichi Sankyo è un Gruppo farmaceutico attivamente impegnato nella ricerca, nello sviluppo e nella produzione di farmaci innovativi
con la mission di colmare i diversi bisogni di cura ancora non soddisfatti dei pazienti, sia nei mercati industrializzati che in quelli
emergenti. Con più di 100 anni di esperienza scientifica e una presenza in più di 20 Paesi, Daiichi Sankyo e i suoi 15.000 dipendenti in
tutto il mondo, contano su una ricca eredità di innovazione e una robusta linea di farmaci promettenti per aiutare le persone. Oltre a
mantenere il suo robusto portafoglio di farmaci per il trattamento dell'ipertensione e dei disordini trombotici, e con la Vision del Gruppo
al 2025 di diventare una “Global Pharma Innovator con vantaggi competitivi in area oncologica“, le attività di ricerca e sviluppo di
Daiichi Sankyo sono focalizzate alla creazione di nuove terapie per l’oncologia e l’immuno-oncologia, con un ulteriore focus su nuove
frontiere quali la gestione del dolore, le malattie neurodegenerative e cardiometaboliche, e altre patologie rare.
Per maggiori informazioni visita il portale Lixiana http://pressportal.lixiana.it/ e il sito www.daiichi-sankyo.it

Il programma di ricerca clinica su edoxaban
Edoxaban è un inibitore orale del fattore Xa (pronunciato "Decimo A"), da assumere una volta al giorno. Il
Fattore Xa è uno dei componenti chiave responsabili della coagulazione del sangue, quindi inibendolo il sangue
risulta più fluido e meno propenso a coagularsi.
Daiichi Sankyo si impegna ad ampliare le conoscenze scientifiche su edoxaban con un vasto programma di
ricerca dedicato a valutarne l'uso in una vasta gamma di patologie cardiovascolari, tipologie di pazienti e
situazioni cliniche per la fibrillazione atriale (FA) e il tromboembolismo venoso (TEV). Il programma include
molteplici trial randomizzati controllati (RCT), registri e studi non interventistici al fine di generare nuovi dati
da studi clinici e da situazioni di vita reale, relativi al suo utilizzo nelle popolazioni affette da FA e TEV. Tra
ricerche completate, in corso e future, Daiichi Sankyo prevede il coinvolgimento di 100.000 pazienti, inclusi i
soggetti vulnerabili e a più alto rischio.
I trial randomizzati controllati includono:





ENSURE-AF (EdoxabaN vs. warfarin in subjectS UndeRgoing cardiovErsion of Atrial Fibrillation Edoxaban vs. warfarin nei soggetti sottoposti a cardioversione della fibrillazione atriale) sui pazienti
affetti da FA sottoposti a cardioversione elettrica;
ENTRUST-AF PCI (EdoxabaN TReatment versUS VKA in paTients with AF undergoing PCI Trattamento con edoxaban vs. VKA nei pazienti sottoposti a PCI), nei pazienti affetti da FA sottoposti a
intervento coronarico percutaneo;
Hokusai-VTE Cancer (Edoxaban in Venous Thromboembolism Associated with Cancer - Edoxaban
nella tromboembolia venosa associata al cancro) nei pazienti colpiti da cancro e da un evento di TEV.
ELDERCARE-AF (Edoxaban Low-Dose for EldeR CARE AF patients), nei pazienti anziani affetti da
FA in Giappone



ELIMINATE-AF (EvaLuatIon of edoxaban coMpared with VKA IN subjects undergoing cAThEter
ablation of non-valvular Atrial Fibrillation)



ENVISAGE-TAVI AF (EdoxabaN Versus standard of care and theIr effectS on clinical outcomes in
pAtients havinG undergonE Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI) – Atrial Fibrillation)

Inoltre, esistono studi di registri globali e regionali che forniranno importanti dati reali sull'uso di edoxaban e di
altri anticoagulanti orali nella pratica quotidiana:







ETNA-AF (Edoxaban Treatment in routiNe clinical prActice in patients with non valvular Atrial
Fibrillation - Trattamento con edoxaban nella pratica clinica di routine nei pazienti con fibrillazione
atriale non valvolare);
ETNA-VTE (Edoxaban Treatment in routiNe clinical prActice in patients with Venous
ThromboEmbolism - Trattamento con edoxaban nella pratica clinica di routine nei pazienti con
tromboembolia venosa);
EMIT-AF/VTE (Edoxaban Management In diagnostic and Therapeutic procedures-AF/VTE - Gestione
dell'edoxaban nelle procedure diagnostiche e terapeutiche relative a FA e TEV);
Prolungamento di PREFER in FA (PREvention oF thromboembolic events - European Registry Prevenzione degli eventi tromboembolici - Registro europeo) nei pazienti affetti da FA.



Registro ANAFIE (All Nippon AF In Elderly) in Giappone



Registro Cancer-VTE in Giappone


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