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Congresso ESC 2018, LIXIANA, Daiichi
Sankyo, Aderenza terapia, terapie DOAC
Congresso ESC 2018- Aderenza e terapie DOAC, presentata la nuova confezione di LIXIANA® per
assicurare ai pazienti benefici a lungo termine

I pazienti con fibrillazione atriale (FA) che interrompono la loro terapia DOAC o non la seguono in modo
ottimale, hanno un rischio significativamente maggiore di eventi cardiaci e cerebrovascolari maggiori o morte,
rispetto ai pazienti che sono aderenti al trattamento. In Italia sono più di 157mila i pazienti con scarsa
aderenza.
Al Congresso ESC di Monaco Daiichi Sankyo presenta la nuova confezione di edoxaban (Lixiana) progettata
per aiutare coloro che sono affetti da questa aritmia a seguire le indicazioni del medico e mantenere il controllo
del loro trattamento.

Monaco 27 Agosto 2018 – In occasione del congresso ESC di Monaco, Daiichi Sankyo Europe ha
presentato il nuovo packaging di LIXIANA®, progettato per contribuire a migliorare le routine e
l'aderenza all'assunzione del farmaco. Dati real world hanno infatti rivelato che più di 1 paziente su 4
affetto da Fibrillazione Atriale (FA) ha un'aderenza non ottimale ai DOAC, e ciò aumenta il rischio di
ictus e morte. Ed è ormai ampiamente dimostrato che una scarsa aderenza ai trattamenti orali dei
pazienti in condizioni croniche porta a risultati peggiori e più ospedalizzazioni rispetto a coloro che
assumono i farmaci seguendo diligentemente le prescrizioni. L'aderenza al farmaco è quindi di vitale
importanza per l’efficacia del trattamento e la ricerca ha dimostrato che specifiche strategie di
packaging possono contribuire ad aumentarla.
L'aderenza del paziente ai farmaci è un problema complesso e le caratteristiche personali possono
diventare ostacoli al trattamento. Può essere difficile per i pazienti prendere con regolarità i farmaci
che non trattano sintomi attivi e visibili o che possono causare effetti indesiderati, senza contare che
spesso ad ostacolare la compliance è anche la difficoltà di seguire regimi di trattamento complessi o
multipli, a causa di deficit cognitivi o fisici dovuti anche all’età avanzata dei pazienti. Per i soggetti
naïve che iniziano il trattamento con anticoagulanti, la facilità d'uso e la maneggevolezza del farmaco
favoriscono l'aderenza e stabiliscono una salda routine per l'assunzione del trattamento così come
prescritto.
L’aderenza alla terapia anticoagulante in Italia. In Italia la fibrillazione atriale colpisce circa
1.100.000 ultrasessantacinquenni, 1 anziano su 12. Esistono forti evidenze scientifiche sul ruolo degli
anticoagulanti orali nel ridurre di oltre il 70% il rischio di ictus nei soggetti portatori di questa aritmia
cardiaca di rilevanza clinica, eppure secondo i più recenti studi del Centro Controllo Malattie del
Ministero della Salute, più di 157.000 pazienti non aderiscono alla terapia in modo ottimale, con
conseguenze gravi e invalidanti per la loro vita, nonché un onere di oltre 1 miliardo di euro l’anno per
il SSN, considerando solo i costi diretti determinati dal verificarsi di un ictus cerebrale a seguito di FA.
Inoltre gli ictus che si verificano dopo un'interruzione della terapia antitrombotica sono associati a
maggiori mortalità e morbilità rispetto agli ictus che si verificano mentre un paziente è in trattamento
antitrombotico.
Un nuovo packaging per una migliore aderenza I pazienti affetti da fibrillazione atriale hanno
identificato i fattori che possono migliorare la convenienza del farmaco, e tra di essi hanno indicato
confezioni facili da aprire che includano promemoria di dosaggio, come ad esempio etichette per
giorno e ora. Questi stessi pazienti preferiscono anche terapie facili da somministrare, in particolare la
somministrazione una volta al giorno è preferita alla somministrazione due volte al giorno.
La nuova confezione di LIXIANA® è stata progettata per includere numerose funzioni che possono
migliorare l'aderenza al farmaco. La scatola include un messaggio di promemoria e un timer di
assunzione, posti nella parte interna dell’apertura dall’alto, che ricordano ai pazienti l'ora del giorno in
cui prendere la pillola. E’ stato infatti dimostrato che queste caratteristiche possono rivelarsi
particolarmente utili per i pazienti neo-diagnosticati o distratti che statisticamente mostrano
un’aderenza più bassa. Ma il nuovo packaging aiuta anche i pazienti che sono passati ai DOAC da un
antagonista della vitamina K (VKA), infatti esso rafforza il messaggio dell'importanza della
compliance ed contrasta un possibile abbassamento della guardia dovuto ad un regime che potrebbe
essere considerato meno impegnativo del precedente. Un messaggio di “ultimo blister” sul fondo della
confezione ricorda ai pazienti che è ora di rinnovare la prescrizione; incoraggiando il contatto regolare
con il proprio medico con conseguente incremento dell'aderenza a lungo termine, “pack-to-pack”
ovvero di scatola in scatola. Inoltre, un codice QR stampato sulla copertina interna della confezione
consente ai pazienti di accedere facilmente al foglio illustrativo in formato digitale e la confezione di
facile apertura è stata progettata per aiutare i pazienti con mobilità ridotta delle dita.

"Noi di Daiichi Sankyo ci impegniamo a garantire la sicurezza dei pazienti come nostra massima
priorità; un aspetto importante di questo è garantire che i pazienti siano supportati nell'aderire al loro
regime di trattamento - ha dichiarato Benoit Creveau, responsabile del Marketing Cardiovascolare di
Daiichi Sankyo Europe –Vogliamo fare tutto ciò che possiamo per aiutare i pazienti ad assumere il
controllo della loro cura a lungo termine, affinché ne traggano il massimo beneficio, con conseguente
minor numero di eventi cerebrovascolari e ricoveri". Se infatti i livelli di aderenza alla vita reale sono
più strettamente allineati con i livelli di aderenza osservati nelle sperimentazioni cliniche, i medici
possono essere certi che i loro pazienti trarranno beneficio da edoxaban come previsto.
Edoxaban è l'unico anticoagulante diretto in monosomministrazione giornaliera che presenti anche una
riduzione dei sanguinamenti maggiori superiore rispetto al warfarin ben gestito nella fibrillazione
atriale non valvolare (FANV). Il profilo di sicurezza di edoxaban è stato stabilito nel trial ENGAGE
AF-TIMI 48, che lo ha testato su un ampio range di pazienti per una media di 2,8 anni.

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Daiichi Sankyo
Elisa Porchetti
Tel.+39 0685255-202
elisa.porchetti@daiichi-sankyo.it

Valeria Carbone Basile
Tel: +39 339 1704748
valeria.carbonebasile@gmail.com

Daiichi Sankyo
Daiichi Sankyo è un Gruppo farmaceutico attivamente impegnato nella ricerca, nello sviluppo e nella produzione di farmaci innovativi
con la mission di colmare i diversi bisogni di cura ancora non soddisfatti dei pazienti, sia nei mercati industrializzati che in quelli
emergenti. Con più di 100 anni di esperienza scientifica e una presenza in più di 20 Paesi, Daiichi Sankyo e i suoi 15.000 dipendenti in
tutto il mondo, contano su una ricca eredità di innovazione e una robusta linea di farmaci promettenti per aiutare le persone. Oltre a
mantenere il suo robusto portafoglio di farmaci per il trattamento dell'ipertensione e dei disordini trombotici, e con la Vision del Gruppo
al 2025 di diventare una “Global Pharma Innovator con vantaggi competitivi in area oncologica“, le attività di ricerca e sviluppo di
Daiichi Sankyo sono focalizzate alla creazione di nuove terapie per l’oncologia e l’immuno-oncologia, con un ulteriore focus su nuove
frontiere quali la gestione del dolore, le malattie neurodegenerative e cardiometaboliche, e altre patologie rare.
Per maggiori informazioni visita il portale Lixiana http://pressportal.lixiana.it/ e il sito www.daiichi-sankyo.it

Fonte: Daiichi Sankyo

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