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Aggiungo...se non hanno isolato o meglio purificato un bel nulla..da dove prendono la presunta proteina
spike? La proteina spike codificata è un altra bufala della finta scienza... è stata in origine essenzialemente
sviluppata in cellule renali embrionali di feto abortito hek293(come ci dice tranquillamente Astrazeneca sul
bugiardino)..poi cimostrano foto di esosomi...Gli esosomi, tagliati a metà in fettine ultrasottili per la
microscopia elettronica, sono identici ai cosiddetti virus (sono anch'essi provvisti di quei chiodini che dicono
caratteristici dei coronavirus).ma agli esosomi servono per uscire dalla cellula malata non per entrarvi.... é
una "pandemia" costruita interamente su PCR/ RT-qPCR....Nessun ISOLATO PURIFICATO di virioni integri
attivi, naturali, non sintetici. Solita bufala, e tutti gli isolamenti globali annunciati dopo Wuhan sono identici. E'
solo la solita RT-qPCR, fatta su 4 campioni di presunti virioni di CoV2 presi da BALF/SWAB di presunti
malati, NON PURIFICATI, lisati in RNA e poi mandati al sequenziamento NGS. Ossia ad una Ricostruzione
Bioinformatica di sequenza, rimontando milioni di 'contig' (bit di sequenze) ricavati dall'RNA lisato dal
campione surnatante (trasformato in cDNA e amplificato dalle RT-qPCR) e caricati in un PC per rimapparli
alla meglio e cercare il miglior 'consenso' possibile sulla solita sequenza madre di riferimento, ossia la prima
pubblicata, la Wuhan-HU-01. Come tutti gli altri "isolamenti" annunciati al mondo dopo Wuhan si tratta solo
di Sequenziamenti bioinformatici su tutto l'RNA presente nel campione/surnatante, il che la dice lunga sulla
quantità di materiale genetico anche endogeno(esosomi) umano che possa essere presente oltre ai presunti
"patogeni". E dopo una coltura cellulare è anche peggio visto che si hanno passaggi multipli aggiuntivi in
colture cellulari animali immortalate trasfettate chimicamente e coperte di antibiotici. Di fatto sono solo RTqPCR da campioni o surnatanti NON PURIFICATI. Gli unici isolamenti ESCLUSI (teoricamente) da questa
modalità sono SOLO un PAIO, ossia i primi 2 "ISOLAMENTI" fatti a WHUAN, che pare abbiano eseguito
molti dei passaggi necessari per un presunto NUOVO patogeno, ma anche in quel caso (ci sono gli studi
peer reviewed) SENZA PURIFICARE I VIRIONI quindi è un tutto un assoluto fake fin dall'inizio. Le prime
sequenze inviate da Whuan in GISAID sono probabilmente la radice della truffa, di quelle sequenze non si
sa nulla sulla vera procedura completa e particolareggiata e sui metodi dettagliati, solo 2 studi, i più noti,
riportati dalla cdc, che ne parlano in modo limitato e generico, ricordo che stiamo parlando di un presunto
NUOVO patogeno "assassino" PANDEMICO globale. Come se non bastasse, già da gennaio NON
ESISTONO PIU' I CAMPIONI UMANI ORIGINALI di Wuhan, la Cina NON li ha mai forniti, i CAMPIONI
ORIGINALI SONO SPARITI da prima dell'11 gennaio 2020 ossia prima della data in cui Wuhan ha inviato le
prime due sequenze in GISAID e in GenBank. La realtà inconfutabile ad oggi, è esattamente questa: nessun
isolato purificato al mondo. Stessa cosa per lo studio Australiano che tanto piaceva alla Bolgan smentita da
Scoglio. L'isolato SARS-CoV-2 ( Betacoronavirus / Australia / SA01 / 2020 ) utilizzato in quello studio è stato
gentilmente fornito dal Peter Doherty Institute (Victoria, Australia) per conto di South Australian Health
(South Australia). Il "virus" è stato fatto passare quattro volte attraverso cellule Vero E6 (ATCC CRL-1586) in
Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) integrato con penicillina, streptomicina, Fungizone e 10% di
siero fetale di vitello e pellettato tramite ultracentrifugazione a 100.000 × g per 90 min. Il "virus" è stato
risospeso in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS) con 1% di albumina di siero bovino (BSA) e
conservato a - 80 ° C. Lo stock di virus è stato titolato su cellule Vero E6 e il TCID 50 è stato determinato in
4,97 × 10 7 / mL con il metodo Spearman – Karber [ 12 , 13 ]. Tutto il lavoro con SARS-CoV-2 infettivo è
stato condotto nel laboratorio ad alto contenimento (livello di biosicurezza 4) presso l'Australian Center for
Disease Preparedness." Non c'è storia, la Bolgan in quel video è palesemente in confusione. Parla di NGS
ma non ha idea di cosa stia parlando; oltretutto, Sanger o Metagenomica NGS, le librerie di ampliconi sono
sempre preparate con 2 tipi di PCR (Bridge e emulsion) basate su primers e probes, templates e stampi, a
meno che non si usi lo "shotgun" metagenomico del campione totale. Il sequenziamento successivo userà le
"librerie" e/o i "contigs" di ampliconi preparati dalle PCR/ RT-qPCR, attraverso almeno 3 possibili
metodologie: Pirosequenziamento Roche-454, ILLUMINA, AB SOLiD. La metodologia dello “shotgun”
metagenomico o sequenziamento casuale probabilistico sull'intero campione totale, organico, ambientale o
misto, senza filtraggi primers, ma magari con "marker" universali di restrizione di ricerca, è utilizzato quando
non si ha idea precisa, o si ha una vaga idea, di cosa si stia cercando nel campione. Si usa la forza bruta del
calcolo e si procede per esclusione tra tutti i nucleotidi del campione. Un vero delirio di inaccettabile scienza
probabilistica, informatica, algoritmi e matematica creativa per presumere qualcosa che dovresti poter isolare
e sequenziare molto facilmente (se esiste). Nel caso del presunto CoV2 dai casi di Whuan hanno ottenuto la
prima sequenza di consenso attraverso primers "annidati", basandosi sulle sequenze note della filogenetica
SARS umana e animale, di fatto hanno spinto una ipotesi, la loro, ad avverarsi, montando insieme il
frankenstein sintetico che più corrispondeva alla loro ipotesi. Questa è l'ultima cosa da fare se scopri un
presunto nuovo patogeno mortale dal potenziale "pandemico". L'unica cosa giusta per un patogeno
sconosciuto di questo tipo è l'isolamento puro fisico-chimico della particella virale reale e integra. Qui NON
c'è nessun isolato men che meno "purificato", il che è GRAVISSIMO, questa è la solita brodaglia impura,